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achondroplasie acide nucléique Adénine ADN ADP ARN ATP Bateson bioinformatique carytype chromosome chromosomique cytogénétique cytoplasme Cytosine désoxyribonucléotide dihybridisme eucaryote gène gamète hérédité hybridisme leucémie membrane mitochondriale monogénique mucovisidose mutagènese myéloïde noyau nucléotide OGM oncogénétique ovule pharmaceutique polymère polymérisation polynucléotide procaryote protéine pyrimidique spermatozoïde Tatum thérapie virus
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La cytogénétique (Etude chromosomique)
Le carytype c’est la carte des gènes. Elle étudie les maladies chromosomiques, le caryotype normal, pathologique, ses techniques d’obtention. Exemple: La leucémie myéloïde chronique (LMC) et la détection du gène Philadelphia grâce à la cytogénétique.
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La génétique formelle et humaine
Formelle : étude de transmission des caractères mono géniques (un seul gène) = mono hybridisme (un seul caractère), dihybridisme. Transmission mitochondriale (génétique humaine), l’empreinte parentale (gène s’exprimant différemment qu’il soit maternel ou paternel).
Publié dans génétique
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La génétique moléculaire
Les acides nucléiques (ADN et ARN) ADN (acide désoxyribonucléique) Polymère de nucléotides. La majorité de l’ADN humain se localise au niveau du noyau, on trouve une petite partie dans le cytoplasme (mitochondrie). Le génome humain est constitué de 3 milliards … Continuer la lecture
Publié dans génétique
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